Ця сторінка доступна рідною мовою. Перейти на українську

МОЗ затвердив нову методику відбору ліків у медичних закладах

7 серпня 2026, 14:00
48
0
Реклама

Раціональне використання фінансових ресурсів медичних закладів та уніфікація стандартів терапії безпосередньо впливають на загальну якість надання медичної допомоги населенню. Наказом Міністерства охорони здоров'я України від 19 червня 2026 року № 845 затверджено Методику створення лікарського формуляра. Цей документ виступає основою для впровадження комплексних управлінських методів, які базуються на принципах доказової медицини та економічної доцільності. Він передбачає чітку дворівневу структуру, що складається з Державного та локальних формулярів.

Нові правила встановлюють процедурне розмежування між рівнями формулярної системи. Для включення препарату до Державного формуляра власник реєстраційного посвідчення подає офіційну заяву до МОЗ, після чого документ проходить трирівневу експертизу. Натомість коригування локальних формулярів лікарень відбувається за іншою процедурою: будь-який лікар медичного закладу може подати індивідуальну заявку відповідно до потреб пацієнтів. Фармакотерапевтична комісія закладу розглядає такі звернення протягом одного місяця з обов'язковим застосуванням аналітичного ABC/VEN-аналізу. При цьому перевага надається пероральним формам препаратів, а впровадження ін'єкційних ліків потребує окремого фінансового обґрунтування.

Нова методика змінює підходи до формування лікарських формулярів і посилює вимоги до обґрунтування медичних і фінансових рішень. LIGA360 допомагає швидко відстежувати регуляторні зміни, аналізувати їхній вплив і працювати з актуальною правовою інформацією.

Затверджена Методика суттєво посилює вимоги до фінансової та технологічної дисципліни медичних установ. Локальний формуляр затверджується керівником закладу та має переглядатися не рідше одного разу на рік. Окрім того, робота відповідних комісій на місцях контролюватиметься ретельніше: ведення протоколів засідань і зберігання усієї супровідної документації протягом трьох років можуть бути об'єктом перевірок з боку державних органів.

Детальніше з ключовими положеннями документа можна ознайомитися в повній аналітичній статті "Формуляри лікарських засобів створюватимуться за новою методикою".

Залиште коментар
Увійдіть щоб залишити коментар
Увійти

Схожі новини