Рациональное использование финансовых ресурсов медицинских заведений и унификация стандартов терапии непосредственно влияют на общее качество предоставления медицинской помощи населению. Приказом Министерства здравоохранения Украины от 19 июня 2026 года № 845 утверждена Методика создания врачебного формуляра. Данный документ выступает основой для внедрения комплексных управленческих методов, которые базируются на принципах доказательной медицины и экономической целесообразности. Он предусматривает четкую двухуровневую структуру, состоящую из Государственного и локальных формуляров.
Новые правила устанавливают процедурное разграничение между уровнями формулярной системы. Для включения препарата в Государственный формуляр собственник регистрационного удостоверения подает официальное заявление в Минздрав, после чего документ проходит трехуровневую экспертизу. А корректировка локальных формуляров больниц происходит по другой процедуре: любой врач медицинского заведения может подать индивидуальную заявку в соответствии с потребностями пациентов. Фармакотерапевтическая комиссия заведения рассматривает такие обращения в течение одного месяца с обязательным применением аналитического ABC/VEN-анализа. При этом преимущество предоставляется пероральным формам препаратов, а внедрение инъекционных лекарств требует отдельного финансового обоснования.
Новая методика изменяет подходы к формированию врачебных формуляров и усиливает требования к обоснованию медицинских и финансовых решений. LIGA360 помогает быстро отслеживать регуляторные изменения, анализировать их влияние и работать с актуальной правовой информацией.
Утвержденная Методика существенно усиливает требования к финансовой и технологической дисциплине медицинских учреждений. Локальный формуляр утверждается руководителем заведения и должен пересматриваться не реже одного раза в год. Кроме того, работа соответствующих комиссий на местах будет контролироваться тщательнее: веденияе протоколов заседаний и хранение всей сопроводительной документации в течение трех лет могут быть объектом проверок со стороны государственных органов.
Подробнее с ключевыми положениями документа можно ознакомиться в полной аналитической статье "Формуляры лекарственных средств будут создаваться по новой методике".
