Уряд своєю постановою № 629 від 16 липня 2012 року внесло зміни в пункт 4 Положення про держреєстр ліківзгідно з якими тепер необхідно буде вносити в реєстр інформацію про методи контролю.
Згідно зі змінами, додатково в реєстр повинні вноситися відомості про побічну дію, форму випуску, умови зберігання, термін придатності, приналежність до лікарських засобів, рекламування яких заборонене; також інструкція для медичного застосування лікарського засобу, фармакопейная стаття або методи контролю якості лікарського засобу.
Раніше в реєстр вносилася тільки інформація про назву лікарського засобу (торгова назва, міжнародна непатентована назва); найменування виготівника, його місцезнаходження і місцезнаходження його виробничих потужностей; синоніми, хімічна назва, повний склад лікарського засобу; фармакологічна дія, фармакотерапевтическая група лікарського засобу; свідчення, протипоказання, заходи, взаємодія з іншими лікарськими засобами; способи застосування, доза діючої речовини в кожній одиниці і кількість одиниць в упаковці.
