Листом від 22 червня 2010 року № 1.8-17/519/АК Мінохоронздоров'я роз'яснило, що ввезення на митну територію України і обіг лікарських засобів здійснюється згідно з реєстраційним посвідченням і затвердженим в установленому порядку під час реєстрації (перереєстрації) методам контролю якості і інструкції для медичного застосування.
При цьому датою вступу в дію реєстраційного посвідчення на лікарський засіб являється дата ухвалення рішення про держреєстрацію, тобто дата набуття чинності відповідного наказу Мінохоронздоров'я про реєстрацію (перереєстрації) лікарського засобу.
У разі дострокової перереєстрації лікарського засобу, дія попереднього посвідчення припиняється в строк, вказаний в цьому реєстраційному посвідченні.
Порядок визначення і течії термінів дії або події, що має юридичне значення, визначається статтями 251 - 255 ГК.
