Письмом от 22 июня 2010 года № 1.8-17/519/АК Минздрав разъяснил, что ввоз на таможенную территорию Украины и обращение лекарственных средств осуществляется согласно регистрационному удостоверению и утвержденным в установленном порядке во время регистрации (перерегистрации) методам контроля качества и инструкции для медицинского применения.
При этом датой вступления в действие регистрационного удостоверения на лекарственное средство является дата принятия решения о госрегистрации, то есть дата вступления в силу соответствующего приказа Минздрава о регистрации (перерегистрации) лекарственного средства.
В случае досрочной перерегистрации лекарственного средства, действие предыдущего удостоверения прекращается в срок, указанный в этом регистрационном удостоверении.
Порядок определения и течения сроков действия или события, имеющего юридическое значение, определяется статьями 251 - 255 ГК.
