Ця сторінка доступна рідною мовою. Перейти на українську

Фармацевтичний бізнес: законодавчі зміни і перспективи

14.33, 28 грудня 2011
191
0

Законодавчі зміни у фармацевтичній галузі року, що минає, і перспективи на майбутнє для порталу ЮРЛИГА проаналізував Тимур Бондарев, керівний партнер Arzinger.

Законодавчі зміни 2011 року значно вплинули на фармацевтичний ринок України. Серйозні зміни торкнулися таких сфер як державне регулювання реклами і промоции, ціноутворення, процедур реєстрації лікарських засобів (далі - ЛС) і багато чого іншого.

Як розповів Тимур Бондаревбули прийняті зміни на законодавчому рівні відносно додаткових вимог  до рекламі лікарських засобів (супровід реклами лікарських засобів попередженням про шкідливість самолікування), а також 20.12.2011 був прийнятий законопроект № 7007який передбачає обмеження реклами деяких безрецептурных ліків (у випадку якщо такі будуть включені в Перелік), заборонених до рекламування. Ця законодавча новела у разі підписання Закону Президентом може спричинити значні фінансові і тимчасові витрати для фармацевтичних компаній, що роблять безрецептурные ЛС, пов'язані з розірванням договорів із засобами масової інформації на розміщення реклами, падінням рівня продажів, бюрократичними витратами при подачі документів в МОЗ і так далі

Крім того, ця редакція Закону фактично передбачає селективний підхід до виробникам ЛС і тим самим  створює грунт для корупції. Ключовим питанням є те, наскільки  прозорими будуть критерії здійснення  відбору ЛС, реклама яких заборонена. Більше того, виробники безрецептурных ЛС будуть знаходитися не в рівних умовах, що, безумовно, обмежить  конкуренцію на ринку безрецептурных препаратів.

У кінці 2011 року були прийняті істотні зміни у сфері проведення державної реєстрації ЛСзокрема, що стосуються порядку реєстрації інноваційних ліків : 5-річний термін эксклюзивности даних реєстраційного досьє встановлюється тільки у разі, якщо заява на державну реєстрацію в Україні референтного/оригінального лікарського засобу подана впродовж 2-х років з дня його першої реєстрації у будь-якій країні.

Тимур Бондарев

Крім того, у зв'язку з прийняттям нового антикорупційного законодавства України значні зміни сталися в підходах фармацевтичних компаній до їх промоционным/маркетинговим активностям. У зв'язку з вступом у силу Закону "Про основи запобігання і протидії корупції" однією з найбільш суттєвих змін в регулюванні гостинність, яку треба враховувати фармацевтичним компаніям під час планування своїх маркетингових стратегій надалі, являються встановлені обмеження відносно отримання подарунків.

Також антикорррупционный закон передбачає карну, адміністративну, цивільно-правову і дисциплінарну відповідальність за здійснення корупційних правопорушень, проте окрім відповідальності і санкцій, передбачених законодавством, існують і інші негативні наслідки. Так, передбачено внесення відомостей про осіб, яких притягнули до відповідальності за корупційне правопорушення в Єдиний державний реєстр осіб, що зробили корупційне правопорушення, що, безумовно, негативно може позначитися на репутації названих осіб, а також компаній, не лише у рамках України, але і за кордоном. Негативним наслідком Т. Бондарев назвав і те, що угода, ув'язнена внаслідок корупційного правопорушення є нікчемною, тобто окрім репутаційних ризиків існують ще також значні цивільно-правові і комерційні ризики.

Зміни торкнулися і механізму державного регулювання цін на ЛС. Новий механізм реєстрації оптово-відпускних цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення передбачає складну процедуру такої реєстрації зважаючи на необхідність подачі значної кількості інформації і період реєстрації, який займе не менше місяця, у зв'язку з цим можна прогнозувати на початку 2012 року дефіцит ЛС, ціни на які не були задекларовані раніше, і ИМН в лікувально-профілактичних установах.

На думку пана Бондарева, новела законодавства відносно встановлення 5-річного терміну эксклюзивности даних реєстраційного досьє ЛС тільки у разі, якщо заява на державну реєстрацію в Україні референтного/оригінального лікарського засобу подана впродовж двох років з дня його першої реєстрації у будь-якій країні, негативно вплине на інвестиційну привабливість українського фармацевтичного ринку, у зв'язку з тим, що на практиці в Україні лікарські засоби, як правило, реєструють набагато пізніше, і багато препаратів можуть бути позбавлені періоду эксклюзивности.

Підпишіться на розсилку
Головні новини і аналітика для вас по буднях
Залиште коментар
Увійдіть, щоб залишити коментар
Увійти
На цю ж тему