Новую редакцию Порядка осуществления государственного контроля качества медицинских средств, ввозимых в Украину предлагает принять Минздрав. Проект соответствующего постановления КМУ опубликован на официальном сайте Министерства.
Новая редакция направлена на усовершенствование нормативного регулирования данной сферы. По мнению авторов документа, изменения должны способствовать обеспечению граждан качественными и эффективными лекарствами, четкому разграничению взаимодействия с контролирующими органами субъектов хозяйствования.
Следует отметить, что 1 марта 2010 года уже принималась новая редакция данного Порядка (см. ЛІГА:ЗАКОН Ввоз и реализация лекарств станет "прозрачнее"). Предлагаемая теперь редакция не сильно отличается от нынедействующей. Однако проектом увеличиваются сроки подачи субъектами хозяйствования заявления о выдаче заключения о соответствии лекарственных средств (с трех дней до пяти). Кроме того, несколько изменен перечень документов, которые подаются вместе с таким заявлением. В тоже время, предложено увеличить сроки для проведения контроля с 6 до 8 дней и сократить сроки проведения лабораторного анализа с 21 дня до 14 дней.
