Нову редакцію Порядку здійснення державного контролю якості медичних засобів, що ввозяться в Україну пропонує прийняти Мінохоронздоров'я. Проект відповідної постанови КМУ опублікований на офіційному сайті Міністерства.
Нова редакція спрямована на удосконалення нормативного регулювання цієї сфери. На думку авторів документу, зміни повинні сприяти забезпеченню громадян якісними і ефективними лікамичіткому розмежуванню взаємодії з контролюючими органами суб'єктів господарювання.
Слід зазначити, що 1 березня 2010 року вже приймалася нова редакція цього Порядку (см ЛІГА :ЗАКОН Ввезення і реалізація ліків стане "прозоріше"). Пропонована тепер редакція не сильно відрізняється від нынедействующей. Проте проектом збільшуються терміни подачі суб'єктами господарювання заяви про видачу укладення про відповідність лікарських засобів (з трьох днів до п'яти). Крім того, дещо змінений перелік документів, які подаються разом з такою заявою. У теж час, запропоновано збільшити терміни для проведення контролю з 6 до 8 днів і скоротити терміни проведення лабораторного аналізу з 21 дня до 14 днів.
