В ближайшее время осуществлять предпринимательскую деятельность по ввозу, хранению и реализации лекарственных средств будет несколько проще. Этому в немалой степени поспособствуют принятые Кабмином постановления №259 "Некоторые вопросы деятельности, связанной с торговлей лекарственными средствами", №260 "Некоторые вопросы государственного контроля качества лекарственных средств" и №261 "О внесении изменений в постановление Кабинета Министров Украины от 14 сентября 2005 г. N 902".
Предполагается, что реализация на практике этих постановлений разрушит мощную коррупционную схему: при ввозе лекарственных средств, оформлении разрешительных документов для работы аптек, а также при контроле качества лекарств. Изменениями предусмотрен новый четкий порядок контроля качества лекарственных средств, отбора их образцов и дальнейшего лабораторного анализа, четко и прозрачно определены полномочия органов контроля качества (Гослекинспекции и ее территориальных органов). В то же время, исключается возможность ввоза лекарств в Украину без государственного контроля качества.
Помимо этого, постановлением Кабмина №259 "Некоторые вопросы деятельности, связанной с торговлей лекарственными средствами" наконец-то упорядочено получение документов для лицензий на торговлю лекарствами в аптеке. Также утверждена новая форма паспорта аптечного заведения (его структурного подразделения).
