Ця сторінка доступна рідною мовою. Перейти на українську

Права пациентов при клинических испытаниях лекарств не будут нарушены, - Госпредпринимательства

Реклама

Госпредпринимательства в письме от 30 апреля 2014 года отметило, что в СМИ обсуждается решение 26 февраля 2014 года № 23 «О необходимости устранения Министерством здравоохранения Украины нарушений принципов государственной регуляторной политики», которым якобы нарушаются права пациентов, участвующих в клинических исследованиях.

Разъяснено, что указанным решением Минздраву предложено внести изменения в приказ от 23 сентября.2009 года № 690, которым определен Порядок проведения клинических испытаний лекарственных средств и экспертизы материалов клинических испытаний, с целью исключения из текста Порядка ряда положений как таких, которые противоречат регуляторному законодательству и содержат незаконные требования в ведении хозяйственной деятельности в сфере клинических исследований, страхование ответственности заявителя клинического испытания.

В частности, указанные положения касались взаимоотношений между ГП «Государственный экспертный центр Министерства здравоохранения Украины», заявителем клинического испытания (спонсор, исследовательская организация) и комиссией по вопросам этики при лечебно-профилактическом учреждении.

Госпредпринимательства заявило, что угроз для интересов пациентов и их прав не существовало. Опасность могла возникнуть для всех участников процесса клинических исследований только в случае отмены приказа № 690. Но за несколько дней до истечения двухмесячного срока, определенного законодательством для исполнения решения о необходимости устранения нарушений принципов государственной регуляторной политики, Минздравом подготовлен проект акта о внесении соответствующих изменений в приказ № 690.

Госкомпредпринимательства документ согласован. В контексте требований, определенных законодательством, решение № 23 считается исполненным. Нарушение устранено.

Напомним, согласно разделу VII Порядка для получения заключения экспертизы материалов относительно проведения клинического испытания лекарственного средства заявитель должен подать в Центр среди прочего копию договора страхования ответственности заявителя на случай причинения вреда жизни и здоровью испытуемого и копию сертификата к договору.

Оставьте комментарий
Войдите чтобы оставить комментарий
Войти

Похожие новости