Наказом від 08.08.2013 р. № 702 Мінохоронздоров'я ухвалило, що Ліцензійні умови здійснення господарської діяльності по переробці донорської крові і її компонентів, виготовленню з них препаратівокрім діяльності банків пуповинної крові, інших тканин і клітин людини набудуть чинності 1 жовтня 2013 року.
Також з Ліцензійних умов виключена нормащо встановлює, що для кожної філії, кожного відособленого підрозділу ліцензіата, які здійснюватимуть госпдіяльність на підставі отриманої ліцензії, орган ліцензування видає ліцензіату завірені їм копії ліцензіїякі реєструються в журналі обліку заяв і виданих ліцензій. Завірена органом ліцензування копія ліцензії є документом, що підтверджує право філії або іншого структурного підрозділу ліцензіата на здійснення певного виду господарської діяльності на підставі отриманої ліцензії.
Нагадаємо, що Мінохоронздоров'я затверджений Порядок контролю за дотриманням Ліцензійних умов здійснення господарської діяльності по переробці донорської крові і її компонентів, виготовлення з них препаратів, окрім діяльності банків пуповинної крові, інших тканин і клітин людини.
