Держпідприємництва обробило і погоджувало проект наказу Міністерства охорони здоров'я України "Про внесення змін до Ліцензійних умов здійснення господарської діяльності по виробництву лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами".
Розробником пропонується доповнити діючі Ліцензійні умови поняттями "Вітчизняний виробник лікарських засобів" і "продукція "in bulk".
Вітчизняний виробник лікарського засобу - вітчизняний виробник, який усі етапи виробництва лікарського засобу здійснив в Україні або здійснив в Україні його достатню обробку / переробку.
Продукція "in bulk" - будь-який лікарський засіб, призначений для виробництва готового лікарського засобу, яке пройшло усі стадії технологічного процесу, за винятком стадії фасовки і / або кінцевої упаковки і маркіровки.
За інформацією Держпідприємництва.
