Госпредпринимательства обработало и согласовало проект приказа Министерства здравоохранения Украины «О внесении изменений в Лицензионные условия осуществления хозяйственной деятельности по производству лекарственных средств, оптовой, розничной торговли лекарственными средствами».
Разработчиком предлагается дополнить действующие Лицензионные условия понятиями «отечественный производитель лекарственных средств» и «продукция «in bulk».
Отечественный производитель лекарственного средства - отечественный производитель, который все этапы производства лекарственного средства осуществил в Украине или осуществил в Украине его достаточную обработку / переработку.
Продукция «in bulk» - любое лекарственное средство, предназначенное для производства готового лекарственного средства, которое прошло все стадии технологического процесса, за исключением стадии фасовки и / или конечной упаковки и маркировки.
По информации Госпредпринимательства.
