Європейська Бізнес Асоціація повідомляє, що на розгляді Президента України знаходяться два законопроекти (№ 10561, № 10562)положення яких не відповідають міжнародному і європейському досвіду регулювання фармацевтичного ринку, не враховують норми Директиви ЄС, а також можуть привести до украй негативних наслідків для пацієнтів України і фармацевтичних компаній, що імпортують лікарські засоби на територію України.
На прес-конференції будуть обговорені і ретельно проаналізовані ризиковані положення вказаних законопроектів, а саме:
- нечіткі умови і невизначені суб'єкти карної відповідальності за порушення порядку доклінічного вивчення, клінічних випробувань і державної реєстрації ліків, невідповідність нововведень директивам ЄС і неузгодженість з Конвенцією Ради Європи;
- негативні наслідки, до яких може привести введення ліцензування імпорту лікарських засобів;
- обмеження в можливостях постачання лікарських засобів в Україну у зв'язку з їх термінами придатності.
Спікери:
- Сергій Михайловголова Підкомітету по клінічних випробуваннях Європейської Бізнес Асоціації;
- Борис Даневичкерівний партнер ЮФ "Паритет";
- Юрій Савковиконавчий директор Асоціації виробників інноваційних ліків "АПРАД";
- Наталія Сергиенкокоординатор Комітету Асоціації по охороні здоров'я.
Акредитація преси відкрита до 18:00 18 липня 2012 р. Для акредитації і отримання додаткової інформації, будь ласка, звертайтеся по телефону: +38 (044) 391-37-10 або по e - mail: pr@eba.com.ua.
