Европейская Бизнес Ассоциация сообщает, что на рассмотрении Президента Украины находятся два законопроекта (№ 10561, № 10562), положения которых не соответствуют международному и европейскому опыту регулирования фармацевтического рынка, не учитывают нормы Директивы ЕС, а также могут привести к крайне негативным последствиям для пациентов Украины и фармацевтических компаний, импортирующих лекарственные средства на территорию Украины.
На пресс-конференции будут обсуждены и тщательно проанализированы рискованные положения указанных законопроектов, а именно:
- нечеткие условия и неопределенные субъекты уголовной ответственности за нарушение порядка доклинического изучения, клинических испытаний и государственной регистрации лекарств, несоответствие нововведений директивам ЕС и несогласованность с Конвенцией Совета Европы;
- негативные последствия, к которым может привести введение лицензирования импорта лекарственных средств;
- ограничения в возможностях поставки лекарственных средств в Украину в связи с их сроками годности.
Спикеры:
- Сергей Михайлов, председатель Подкомитета по клиническим испытаниям Европейской Бизнес Ассоциации;
- Борис Даневич, управляющий партнер ЮФ «Паритет»;
- Юрий Савко, исполнительный директор Ассоциации производителей инновационных лекарств «АПРАД»;
- Наталья Сергиенко, координатор Комитета Ассоциации по охране здоровья.
Аккредитация прессы открыта до 18:00 18 июля 2012 г. Для аккредитации и получения дополнительной информации, пожалуйста, обращайтесь по телефону: +38 (044) 391-37-10 или по e-mail: pr@eba.com.ua.
