Ратифікована ВР Конвенція встановлює карну відповідальність:
- для фізосіб за ряд злочинів, пов'язаних з підробкою медичної продукції;
- для юрособ за діяльність, аналогічну відповідним злочинам фізосіб і за відсутність належного нагляду і контролю, яка привела до виготовлення підробної медичної продукції.
Згідно Конвенції, її метою є запобігання загрозі охороні здоров'я і боротьба з цим явищем шляхом забезпечення криміналізації певних дій, захисту прав жертв злочинівдо яких документ відносить будь-яку фізичну особу, який страждає від несприятливих фізичних або психологічних дій в результаті використання підробного медичного продукту або медичного продукту, виготовленого, поставленого або розміщеного на ринку без дозволу або без дотримання вимог відповідності, описаних в статті 8.
Для забезпечення ефективного виконання положень Конвенції устанавлен особливий механізм моніторингуякий здійснює Комітет Сторін Конвенції. Комітет сприяє збору, аналізу і обміну інформацією, досвідом і позитивною практикою між державами. Крім того, Комітет, там, де це доцільно, висловлює думку з будь-якого питання відносно застосування Конвенції і сприяє обміну інформацією про важливі правові, політичні і технологічні події; дає спеціальні рекомендації відносно виконання Конвенції.
Конвенція торкається медичної продукції, незалежно від того, захищена вона правами інтелектуальної власності або ні, чи є вона непатентованою або ні, у тому числі аксесуарів, призначених для використання з пристроями медичного призначення, а також активних речовин, эксципиентов, частин і матеріалів, призначених для використання у виробництві медичної продукції.
Згідно з документом, кожна Сторона приймає необхідні законодавчі і інші заходи для визнання злочинами за своїм національним законодавством умисного виготовлення підробної медичної продукції, активних речовин, эксципиентов, частин, матеріалів і аксесуарів.
