Як повідомляє офіційний сайт Мінохоронздоров'я, Міністерство посилить контроль за реєстрацією медичних препаратів.
Наказом Мінохоронздоров'я № 98 від 09.02.2012 р. встановлена процедура взаємодії Міністерства і Державного експертного центру Мінохоронздоров'я, на підставі мотивованих укладень якого Міністерство згідно із законом і приймає рішення по реєстрації лікарських засобів в Державному реєстрі лікарських засобів.
Наказом при Міністерстві створена також Комісія з питань державної реєстрації лікарських засобів. Саме вона рекомендуватиме лікарські засоби до реєстрації.
Засідання Комісії проводитимуться щотижня. На першому ж з них з 70 експертних укладень лише 13 ( із зауваженнями) були рекомендовані до реєстрації, інші спрямовані на доопрацювання.
"Відповідно до українського законодавства при внесенні препарату до Державного реєстру лікарських засобів України видається реєстраційне посвідчення, й мають затверджуватися маркування, інструкція, й методи контролю якості. Фактично ж ці дані в МОЗ не надавалися. Тому й було прийняте рішення про взаємодію експертів і спеціалістів МОЗу в частині підсилення контролю за відповідністю законодавству процедури реєстрації лікарських засобів", - вказала начальник управління розвитку фармацевтичного сектора галузі охорони здоров'я Людмила Коношевич.
У Україні зареєстровано 11074 медичні препарати, З них 3253 - вітчизняного, 7821 - іноземного виробництва.
