Как сообщает официальный сайт Минздрава, Министерство усилит контроль за регистрацией медицинских препаратов.
Приказом Минздрава № 98 от 09.02.2012 г. установлена процедура взаимодействия Министерства и Государственного экспертного центра Минздрава, на основании мотивированных заключений которого Министерство по закону и принимает решения по регистрации лекарственных средств в Государственном реестре лекарственных средств.
Приказом при Министерстве создана также Комиссия по вопросам государственной регистрации лекарственных средств. Именно она будет рекомендовать лекарственные средства к регистрации.
Заседания Комиссии будут проводиться еженедельно. На первом же из них из 70 экспертных заключений лишь 13 ( с замечаниями) были рекомендованы к регистрации, остальные направлены на доработку.
«Відповідно до українського законодавства при внесенні препарату до Державного реєстру лікарських засобів України видається реєстраційне посвідчення, й мають затверджуватися маркування, інструкція, й методи контролю якості. Фактично ж ці дані в МОЗ не надавалися. Тому й було прийняте рішення про взаємодію експертів і спеціалістів МОЗу в частині підсилення контролю за відповідністю законодавству процедури реєстрації лікарських засобів», - указала начальник управления развития фармацевтического сектора отрасли здравоохранения Людмила Коношевич.
В Украине зарегистрированы 11074 медицинских препарата, Из них 3253 - отечественного, 7821 - иностранного производства.
