Сфера фармацевтичного виробництва в Україні зазнає системних змін через інтеграцію нових субстанцій у лікувальний процес. Міністерство охорони здоров'я видало наказ від 29.05.2026 № 706, який регламентує виготовлення ліків в аптеках із рослинної субстанції канабісу. Документ детально визначає вимоги до вхідного контролю якості сировини, спеціальних умов її зберігання та високої кваліфікації залучених фармацевтів.
Нове регулювання встановлює чітку методологію внутрішньоаптечного контролю за дотриманням стандартів якості під час виготовлення препаратів. Базовий строк придатності таких засобів становить 10 календарних днів, проте його дозволено подовжувати до 6 місяців за наявності наукових даних про стабільність інгредієнтів. Це забезпечує можливість тривалого лікування при одночасному гарантуванні безпеки та ефективності ліків.
Працюєте з фармацевтичним регулюванням? У LIGA360 можна оперативно відстежувати нові накази МОЗ, зміни ліцензійних вимог, нормативні акти та експертну аналітику в одному рішенні. Це допомагає швидко оцінювати вплив законодавчих новацій на діяльність аптек і фармацевтичного бізнесу. З можливостями платформи можна ознайомитися завдяки тестовому доступу.
Перевезення та відпуск препаратів із канабісу потребують наявності спеціальних ліцензій на роботу з підконтрольними речовинами. Аптеки зобов'язані забезпечувати герметичне закупорювання готової продукції та письмово повідомляти Держлікслужбу про початок її реалізації. Оновлені правила спрямовані на посилення нагляду за обігом медичних конопель та наберуть чинності після офіційного опублікування.
Детальніше з ключовими положеннями документа можна ознайомитися в повній аналітичній статті "Виготовлення ліків із медичного канабісу в аптеках: затверджено правила".
