Сфера фармацевтического производства в Украине претерпевает системные изменения ввиду интеграции новых субстанций в лечебный процесс. Министерство здравоохранения издало приказ от 29.05.2026 № 706, регламентирующий изготовление лекарств в аптеках из растительной субстанции каннабиса. Документ детально определяет требования к входному контролю качества сырья, специальных условий ее хранения и высокой квалификации привлеченных фармацевтов.
Новое регулирование устанавливает четкую методологию внутриаптечного контроля за соблюдением стандартов качества во время изготовления препаратов. Базовый срок годности таких средств составляет 10 календарных дней, однако его разрешено продлевать до 6 месяцев при наличии научных данных о стабильности ингредиентов. Это обеспечивает возможность длительного лечения при одновременном гарантировании безопасности и эффективности лекарств.
Работаете с фармацевтическим регулированием? В LIGA360 можно оперативно отслеживать новые приказы Минздрава, изменения лицензионных требований, нормативные акты и экспертную аналитику в одном решении. Это помогает быстро оценивать влияние законодательных новаций на деятельность аптек и фармацевтического бизнеса. С возможностями платформы можно ознакомиться благодаря тестовому доступу.
Перевозка и отпуск препаратов из каннабиса требуют наличия специальных лицензий на работу с подконтрольными веществами. Аптеки обязаны обеспечивать герметичное закупоривание готовой продукции и в письменном виде уведомлять Гослекслужбу о начале ее реализации. Обновленные правила направлены на усиление надзора за обращением медицинской конопли и вступят в силу после официального опубликования.
Подробнее с ключевыми положениями документа можно ознакомиться в полной аналитической статье "Изготовление лекарств из медицинского каннабиск в аптеках: утверждены правила".