Звернення, зокрема оптова і роздрібна реалізація лікарських засобів, термін дії реєстраційного посвідчення яких закінчився, але не завершився термін придатності, стане можливим після затвердження змін в соответсвующие підзаконні нормативно-правові акти. Мінохоронздоров'я роз'яснивщо з метою впровадження в повному об'ємі нових норм по зверненню залишків лікарських засобів зміни, передбачені Законом № 1707 - VIIвносяться в Порядок державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів і Порядок встановлення заборони (тимчасової заборони) і відновлення обігу лікарських засобів на території України.
Сьогодні контроль якості лікарських засобів, що є в обігу, здійснюється Державною службою по лікарських засобах, у тому числі, відповідно до Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) і відновлення обігу лікарських засобів на території України.
Роз'яснено, що положення Закону № 1707 - VII передбачають можливість реалізації, використання у виробництві готових форм лікарських засобів і медичного застосування лікарського засобу, який поступив на ринок України впродовж дії реєстраційного посвідчення, а саме: було ввезено, пройшло державний контроль якості, закуплено і розподілено до лікувально-профілактичних установ, поступило в оптову і роздрібну мережу для реалізації, до закінчення його терміну придатності, визначеного виробником і вказаного на упаковці.
