Обращение, в частности оптовая и розничная реализация лекарственных средств, срок действия регистрационного удостоверения которых закончился, но не завершился срок годности, станет возможным после утверждения изменений в соответсвующие подзаконные нормативно-правовые акты. Минздрав разъяснил, что с целью внедрения в полном объеме новых норм по обращению остатков лекарственных средств изменения, предусмотренные Законом № 1707-VII, вносятся в Порядок государственной регистрации (перерегистрации) лекарственных средств и Порядок установления запрета (временного запрета) и возобновления обращения лекарственных средств на территории Украины.
Сегодня контроль качества лекарственных средств, находящихся в обращении, осуществляется Государственной службой по лекарственным средствам, в том числе, в соответствии с Порядком установления запрета (временного запрета) и возобновления обращения лекарственных средств на территории Украины.
Разъяснено, что положения Закона № 1707-VII предусматривают возможность реализации, использования в производстве готовых форм лекарственных средств и медицинского применения лекарственного средства, которое поступило на рынок Украины в течение действия регистрационного удостоверения, а именно: было ввезено, прошло государственный контроль качества, закуплено и распределено в лечебно-профилактические учреждения, поступило в оптовую и розничную сеть для реализации, до окончания его срока годности, определенного производителем и указанного на упаковке.
