Мінохоронздоров'я підготовлений проект постанови Кабміну "Про внесення змін до деяких постанов", яким передбачається, зокрема, ввести перехідний період від процедури держреєстрації медичних виробів до процедури оцінки відповідності, а саме: пропонується встановити, що до 1 липня 2017 року на зареєстровані медичні вироби не поширюватиметься дія положень технічних регламентівщо передбачають оцінку відповідності медичних виробів і їх маркіровки національним знаком відповідності. Про це повідомило Мінекономрозвитку в листі від 24 квітня 2014 року № 3432-50/12968-12.
Крім того, оскільки відповідно до Законом "Про стандарти, технічні регламенти і процедури оцінки відповідності" зміни в технічні регламенти набувають чинності не раніше чим через 6 місяців з дня їх офіційної публікації, за винятком термінових обставин, Мінекономрозвитку підготовлений також укладення про термінову необхідність внесення змін до постанов Кабміну, яким затверджені технічні регламенти відносно медичних виробів, з метою набуття чинності запропонованими змінами з 1 липня 2014 року.
Таким чином, питання про введенні перехідного періоду для обов'язкового застосування вимог технічних регламентів відносно медичних виробів буде вирішений після прийняття вищезгаданого проекту постанови.
