Ответственность за фальсификацию лекарственных средств или обращение фальсифицированных лекарственных средств на данный момент предусмотрена КоАП и УК. Основной критерий различия административной и уголовной ответственности заключается в размере фальсификации. Инициаторы принятого в первом чтении законопроекта № 10561 считают, что такая конструкция создает конкуренцию указанных норм, и это несет значительные коррупциогенные риски, которые могут быть использованы в качестве инструмента избежания от уголовной ответственности путем составления административного протокола (например в случае обнаружения части фальсификата).
Предлагается изъять из КоАП статью 44-2 об админответственности, оставив только статью 321-1 Уголовного кодекса, ужесточив ее.
Согласно законопроекту, изготовление, приобретение, перевозка, пересылка, хранение с целью сбыта фальсифицированных или сбыт заведомо фальсифицированных лекарственных средств карается лишением свободы на срок от 5 до 8 лет с конфискацией данных лекарств, сырья и оборудования для их изготовления. В случае, если такие действия повлекли смерть человека или иные тяжкие последствия, или совершенные в особо крупных размерах, - караются лишением свободы на срок 10 - 15 лет или пожизненным лишением свободы с конфискацией.
Умышленное нарушение установленного порядка доклинического изучения, клинических испытаний и государственной регистрации лекарственных средств, а также фальсификация их результатов карается лишением свободы на срок 5 -8 лет с лишением права занимать определенные должности или заниматься определенной деятельностью на срок до от 1 до 3 лет.
Напомним, что данный проект был зарегистрирован в парламенте 5 июня 2012 года. Кстати, в ходе обсуждения данного проекта глава профильного комитета заявил, что законопроект является коррупционным, и его необходимо отклонить. На следующей неделе в ВР поступит еще один пакет законопроектов касательно лекарств.
