Правительство одобрило подготовленный Госкомпредпринимательства проект постановления Кабинета Министров "Об утверждении Порядка осуществления государственного контроля качества лекарственных средств и Порядка отбора образцов лекарственных средств и их лабораторного анализа при проведении государственного контроля качества лекарственных средств".
Принятие этого документа обеспечивает снижение стоимости лекарственных средств и исключает из обращения фальсификат. Согласно новому Порядку решение относительно отбора образцов лекарственного средства для проведения лабораторного анализа может быть принято лишь при наличии обоснованных оснований (выявление нарушений условий изготовления в аптеке, хранения, транспортировки и/или реализации препарата, которые могут негативно повлиять на качество лекарства).
Общий срок проведения контроля по качеству лекарственных средств не может превышать 21 день. Расходы, связанные с отбором, доставкой и проведением лабораторного анализа лекарственных средств будут финансироваться за счет Гослекинспекции или соответствующей территориальной инспекции. Вместе с тем в случае подтверждения по результатам лабораторного анализа лекарственного средства факта нарушения субъектом хозяйствования требований законодательства относительно обеспечения качества он будет возмещать в бюджет расходы, связанные с отбором, доставкой и проведением лабораторного анализа.
