Приказом от 3 марта 2016 года № 158 Минздрав утвердил Положение об Экспертно-технической группе по вопросам сопровождения закупок лекарственных средств и медицинских изделий в 2016 году.
Экспертно-техническая группа Минздрава (далее - Группа) является консультативно-совещательным органом, который создается с целью рассмотрения предложений по определению номенклатуры лекарственных средств и медицинских изделий, которые будут закупаться на выполнение государственных целевых программ и комплексных мероприятий программного характера за государственные средства в 2016 году.
Состав Группы (председатель, его 3 заместителя, секретарь и члены) утверждается приказом Минздрав. Председателем Группы должны быть заместитель Министра или руководитель самостоятельного структурного подразделения министерства. Заместителями председателя Группы должны быть представители Медицинского департамента министерства, Управления фармацевтической деятельности и качества фармацевтической продукции Минздрава и Департамента общественного здоровья Минздрава.
Членами Группы являются:
- представитель Медицинского департамента Минздрава;
- представитель Департамента финансово-ресурсного обеспечения Минздрава;
- представитель Департамента общественного здоровья Минздрава;
- представитель Управления аудита и аналитики Минздрава;
- представитель Отдела внутренней безопасности, оценки и устранения коррупционных рисков Минздрава;
- представитель ГП «Государственный экспертный центр Минздрава»;
- представитель Госслужбы по лекарственным средствам и контролю за наркотиками.
В состав Группы не могут входить лица, которые являются работниками и/или прямо или косвенно являются владельцами корпоративных прав юрлиц - претендентов на участие в процедуре закупок в соответствующем году.
При формировании номенклатуры лекарственных средств и медицинских изделий могут использоваться предложения, разработанные профильными структурными подразделениями Минздрава и главными внештатными специалистами министерства (по профилю).
