З метою приведення виробництва лікарських засобів у відповідність з міжнародними стандартами GMP в столиці прийнято рішення про вилучення із структури Київського міського центру крові відділу виробництва препаратів крові і створення відділу контролю якості компонентів донорської крові.
Плазму, яку заготовлюють в Київському міському центрі крові і відділеннях трансфузиологии міських лікарень, реалізовуватимуть закладам, виробництво препаратів з донорської плазми яких відповідає міжнародним стандартам. На отримані від реалізації донорської плазми засобу планується придбання необхідних імунобіологічних препаратів.
За експертними розрахунками, такий алгоритм дозволить забезпечити киян препаратами крові в достатній кількості і у відповідному асортименті. При цьому якість продукту буде гарантовано високою, а ціна - нижче за собівартість виготовлення таких препаратів на базі Центру крові.
Зараз в столиці проводиться реконструкція корпусів міської клінічної лікарні № 14 під Київський міський центр крові. Після її закінчення планується відновити роботу відділення по виробництву препаратів крові на сучасному рівні, з вимогами міжнародних стандартів.
За інформацією прес-служби КМДА.
