Мінохоронздоров'я наказом від 17.10.2012 р. № 812 затвердив Правила виробництва (виготовлення) і контролю якості лікарських засобів в аптеках. Дія Правил поширюється на усіх суб'єктів господарювання, які здійснюють виробництво (виготовлення) лікарських засобів в умовах аптек. Вироблені (виготовлені) в аптеках лікарські засоби не підлягають держреєстрації, а їх реалізація суб'єктам господарювання, які здійснюють реалізацію лікарських засобів, окрім лікувально-профілактичних установ, заборонена. Реалізація лікарських засобів, вироблених (виготовлених) в аптеках, дозволяється через аптеки і структурні підрозділи підприємства, яке є власником аптеки, що їх робить, з дотриманням умов зберігання, відпустки і транспортування.
Серед іншого, Правила встановлюють вимоги до маркіровки лікарських засобів. Так, етикетки, залежно від способу застосування ліків, повинні мати на білому фоні сигнальні кольори:
- для внутрішнього застосування - зелений;
- для зовнішнього застосування - помаранчевий.
Крім того, на усі етикетки друкарським способом повинно бути нанесена попереджувальний напис "Берегти від дітей".
Для звернення особливої уваги на призначення ліків або його специфічні властивості застосовують додаткові попереджувальні написи:
- "Дитячий" (на зеленому фоні білий шрифт);
- "Сердечний" (на помаранчевому фоні білий шрифт);
- "Берегти від вогню" (на червоному фоні білий шрифт);
- "Звертатися обережно"! (на білому фоні червоний шрифт);
- "Зберігати в прохолодному місці" (на синьому фоні білий шрифт);
- "Зберігати в захищеному від світла місці" (на синьому фоні білий шрифт);
- "Перед вживанням збовтувати" (на білому фоні зелений шрифт).
