Конвенція про розробку Європейської фармакопеї з поправками розроблена Радою Європи з метою твердження єдиних фармакопейных стандартів якості лікарських засобів, узгодження специфікацій лікарських речовин, які в їх первинному стані або у вигляді фармацевтичних препаратів представляють загальний інтерес і мають важливість для народів Європи, а також для розробки специфікацій лікарських речовин, які з'являються на ринку, поступового введення загальної для зацікавлених європейських країн фармакопеї.
Стандарти виробництва лікарських засобів у світі поступово стають більше погодженими. Так, в Україні розроблена і діє з 2001 року Державна фармакопея України, яка під час свого видання була гармонізована з Європейською фармакопеєю, що відповідає курсу України на інтеграцію в ЄС і її статусу спостерігача в Європейській фармакопейные комісії (з 1998 року). Проте статус спостерігача не дозволяє впливати на рішення комісії.
Важливе те, що у разі приєднання до Конвенції Україна придбає статус члена Європейської фармакопейной комісії з правом голосу.
Джерело: Урядовий портал.
