З 1 січня 2016 року вступила в дію Конвенція Ради Європи про підробку медичній продукції і подібних злочинах, загрозливих здоров'ю (Конвенція Medicrime)яка була підписана Україною в 2011 році і ратифікована у 2012 році.
Ця Конвенція є першим міжнародним інструментом карного законодавства, яка рекомендує кожному державі-учасникові передбачити в національному законодавстві відповідальність за:
- умисне виробництво фальсифікованої медичної продукції, активних речовин, наповнювачів, компонентів, матеріалів і приладдя;
- умисні постачання і торгівлю фальсифікованими лікарськими засобами, активними речовинами, наповнювачами, компонентами, матеріалами і устаткуванням;
- фальсифікацію будь-яких документів, що мають відношення до медичної продукції, з метою ввести споживачів в оману відносно її достовірності;
- подібні злочини - несанкціоноване виробництво або постачання лікарських засобів і маркетинг медичних виробів, що не відповідають певним вимогам.
Згідно з цілями Medicrime у Україні:
- внесені зміни в Закон "Про лікарські засоби" відносно введення визначення терміну "фальсифікований лікарський засіб";
- внесені зміни: в Карний кодекс відносно введення карної відповідальності за фальсифікацію лікарських засобів; у КоАП відносно порушення обмежень, встановлених для медичних і фармацевтичних працівників при здійсненні ними профдеятельности;
- затверджений наказ Мінохоронздоров'я "Про визначення понять "великі" і "особливо великі" розміри фальсифікованих лікарських засобів" (за визначенням юридичної відповідальності за умисне виготовлення, зберігання або збут фальсифікованих лікарських засобів залежно від їх вартості).
Крім того, Гослекслужба України налагодила національну і міжнародну співпрацю в цій сфері.
Відмітимо, що за станом на 01.01.2016 Конвенцію Medicrime підписали 26 держав, ратифікували чотири країни-члени Ради Європи (Україна, Угорщина, Іспанія, Молдова) і одна країна, яка не входить до складу країн-членів Ради Європи (Гвінея).
Джерело: Мінохоронздоров'я
