Наказом Мінохоронздоров'я від 01.10.2014 № 698 затверджений Порядок здійснення контролю за відповідністю імунобіологічних препаратів, вживаних в медичній практиці, вимогам державних і міжнародних стандартів.
З моменту набуття чинності наказу для отримання укладення про відповідність медичного імунобіологічного препарату вимогам державних і міжнародних стандартів необхідно звертатися в Державну службу України по лікарських засобах і її територіальні органи.
Експертиза і візуальний контроль проводяться не більше 7 робочих днів з дати отримання заяви. Укладення про відповідність стандартам видається впродовж 3 робочих днів з моменту отримання результатів контролю якості. Подальше звернення продукції здійснюється за наявності позитивного укладення. Інакше підприємство здійснює дії, передбачені зовнішньоекономічними контрактами і нормативно-правовими актами (повернення постачальникові, утилізація, знищення і тому подібне).
Як запевняють чиновники, реалізація норм наказу посприяє подальшому розвитку госпдіяльності в країні і забезпеченню населення якісними, ефективними медичними імунобіологічними препаратами. Також серед позитивних прогнозів - поліпшення умов для ведення підприємницької діяльності і підвищення рівня співпраці суб'єктів господарювання і держорганів контролю, уніфікація процедури держконтролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів.
