Ця сторінка доступна рідною мовою. Перейти на українську

Кабмин инициирует ряд ограничений для сотрудников больниц и аптек

6 июня 2012, 14:18
150
1
Реклама

Об этом сегодня на заседании Кабмина сообщил Николай Азаров, подчеркнув, что ответственность за эффективное прохождение законопроектов в парламенте несет Министр здравоохранения.

Проект № 10560 касается установления ограничений при осуществлении руководителями и работниками лечебно-профилактических и фармацевтических (аптечных) учреждений профессиональной деятельности. В частности, согласно документу, таким лицам запрещается:

- рекламировать любым способом лекарственные средства, изделия медицинского назначения, в том числе выписывать лекарственные средства на бланках (рецептурных бланках), содержащих информацию рекламного характера, а также на которых напечатаны наименования лекарственных средств и / или их производителей (торговых марок );

- не предоставлять или предоставлять недостоверную или не в полном объеме информацию о наличии лекарственных средств, имеющих одинаковое международное непатентованное название, в частности скрывать информацию о наличии лекарственных средств, изделий медицинского назначения, имеющих аналоги по более низкой цене;

- указывать при назначении лекарственных средств, изделий медицинского назначения наименования производителей (торговых марок) и т.д.

Проект № 10561 усиливает ответственность за фальсификацию или оборот фальсифицированных лекарственных средств путем внесения изменений в Кодекс Украины об административных правонарушениях, Уголовный кодекс и Уголовно-процессуальный кодекс. Кроме того, что документом увеличены сроки и размеры наказаний за соответствующие правонарушения и преступления, он также предусматривает ответственность за нарушение установленных запретов для работников лечебно-профилактических, фармацевтических (аптечных) учреждений и их руководителей, при осуществлении профессиональной деятельности, установленных проектом № 10560.

Также документом предлагается ввести статью 321-2 УК под названием «Нарушение установленного порядка доклинического изучения, клинических испытаний и государственной регистрации лекарственных средств».

Оставьте комментарий
Войдите чтобы оставить комментарий
Войти
Подпишитесь на рассылку
Главные новости и аналитика для вас по будням

Похожие новости