Минздрав приказом от 23 декабря 2015 года № 890 утвердил Положение о реестре пациентов, нуждающихся в инсулинотерапии.
Администратором реестра пациентов, нуждающихся в инсулинотерапии (далее - Реестр), определено госпредприятие «Центр электронного здравоохранения Министерства здравоохранения Украины».
Реестр ведется с целью:
- обеспечения единого учета пациентов, которые болеют сахарным диабетом и нуждаются в инсулинотерапии (далее - пациенты);
- осуществления достоверного учета препаратов инсулина, стоимость которых подлежит государственному возмещению;
- сбора и анализа достоверной статистической информации относительно пациентов и их обеспечения препаратами инсулина.
Программное обеспечение Реестра должно обеспечивать:
- создание единой централизованной базы данных, которая содержит информацию о пользователях и пациентах, а также о выписанных рецептах и выданных по ним препаратах инсулина;
- автоматизированную обработку информации, внесенной в Реестр;
- удаленный доступ пользователей всех уровней в Реестр с применением средств идентификации пользователя;
- разграничение прав пользователей в Реестре;
- возможность фиксации всех действий пользователей в Реестре.
Пользователей реестра делят на 3 уровня:
- пользователь I уровня - врач по специальности «Терапия», «Эндокринология», «Детская эндокринология», «Общая практика - семейная медицина», который занимает соответствующую врачебную должность в учреждении здравоохранения государственной или коммунальной формы собственности, уполномоченный на внесение информации о пациентах, нуждающихся в инсулинотерапии в Реестр;
- пользователь II уровня - лицо, которое является штатным работником Минздрава, структурного подразделения по вопросам здравоохранения областных, Киевской городской госадминистраций, территориального информационно-аналитического центра медицинской статистики, уполномоченное на просмотр и анализ обезличенных сведений;
- пользователь III уровня - аптечное учреждение, имеющее лицензию на осуществление хоздеятельности по розничной торговле лекарственными средствами.
Информация о пациенте вносится в Реестр при условии предоставления пациентом письменного добровольного согласия на обработку его персональных данных. Информация о пациенте, содержащаяся в Реестре, предоставляется такому пациенту по его письменному требованию.
Идентификатором пациента в Реестре является совокупность данных о его фамилии, имени, отчестве (при наличии), числе, месяце и годе рождения.
Информация относительно каждого проведенного осмотра пациента вносится в Реестр в течение 1 рабочего дня с момента проведения осмотра.
Читайте также: Снова отсрочено госрегулирование цен на инсулин
