Минздрав приказом от 24 июля 2015 г. № 467 создал рабочую группу по вопросам усовершенствования законодательства относительно рекламирования лекарственных средств. Председателем рабочей группы назначено Первого заместителя Министра здравоохранения Александру Павленко. Заместителями председателя рабочей группы - заместителя Министра Виктора Шафранского и и.о. начальника управления фармацевтической деятельности и качества фармацевтической продукции Минздрава Тараса Лясковского.
В рабочую группу также вошли народный депутат Виктория Пташник, специалисты Государственного экспертного центра Минздрава, Гослекслужбы, представители общественных организаций и профильных ассоциаций (по согласию). Кроме того, к деятельности рабочей группы привлечено представителей Антимонопольного комитета, Госинспекции по вопросам защиты прав потребителей и ГП «Украинский институт интеллектуальной собственности» (Укрпатент). Планируется, что в группу также войдут представители Минэкономразвития.
«Необходимо четко определить наши приоритеты и цели, тогда можно будет сказать, в каких мерах по контролю рекламы лекарственных средств нуждается наша страна. В странах Европы довольно по-разному урегулирован этот вопрос, но нужно понимать, что, прежде всего, должны появиться четкие правила информационной политики в сфере обращения лекарственных средств», - подчеркнула Первый заместитель Министра охраны здоровья Александра Павленко.
Отметим, пп. 4.4 раздела XVI «Реформа системы здравоохранения» Коалиционного соглашения предусмотрен запрет рекламы лекарственных средств. Относительно возможных последствий введения такой нормы свое негативное отношение высказали ведущие объединения в области медиа, фармацевтические производители и ряд медицинских ассоциаций.
По информации Минздрава
