Відбулося засідання конкурсної комісії Гослекслужбы України за визначенням експертних і лікувально-профілактичних установ України для проведення експертиз і випробувань медичних виробів з метою їх державної реєстрації.
За результатами засідання вирішено для проведення клінічних випробувань і спеціалізованої оцінки матеріалів клінічних випробувань медичних виробів з метою їх державної реєстрації притягнути наступні лікувально-профілактичні установи України (наказ Гослекслужбы 11.04.2013 № 518 "Про внесення змін до наказу Гослекслужбы України від 22.02.2012 № 120") :
- Науково-дослідний інститут травматології і ортопедії Донецького національного медичного університету ім. М. Горького (м. Донецьк);
- Київський міський центр репродуктивної і перинатальної медицини (м. Київ);
- Державна установа "Інститут ендокринології і обміну речовин им.В. П. Комисаренко Національній академії медичних наук України" (м. Київ);
- Харківський національний медичний університет (м. Харків);
а також експертні установи відповідно до їх профілю - для проведення експертиз і випробувань медичних виробів з метою їх державної реєстрації (наказ Гослекслужбы України від 11.04.2013 № 517 "Про внесення змін до наказу Гослекслужбы України від 22.02.2012 № 121") :
- Державне підприємство "Всеукраїнський державний науково-виробничий центр стандартизації, метрології, сертифікації і захисту прав споживачів" (ГП "Укрметртестстандарт") (г.Киев);
- Національний фармацевтичний університет (г.Харьков).
За інформацією прес-служби Державної служби лікарських засобів.
Нагадаємо, що у ВР зареєстрований проект Закону про медичні вироби.
