Мінохоронздоров'я наказом від 26.09.2013 р. № 835 затвердив Порядок контролю за дотриманням Ліцензійних умов здійснення господарської діяльності по імпорту лікарських засобів, дія якого поширюється на усіх суб'єктів (юрособ і фізосіб-підприємців) господарювання, що отримали ліцензію на здійснення госпдіяльності по імпорту лікарських засобів в установленому порядку.
Так, контроль за дотриманням суб'єктами господарювання Ліцензійних умов в межах своїх повноважень шляхом проведення планових і позапланових перевірок здійснюють органи контролю : Гослекслужба, як орган ліцензування, і її територіальні органи - державні служби по лікарських засобах в АРК, областях, містах Києві і Севастополі.
Планові перевірки дотримання ліцензіатом Ліцензійних умов проводяться органами контролю згідно з квартальними планами проведення перевірок, затвердженим наказом органу ліцензування до 25 числа останнього місяця кварталу, передування плановому.
Органи контролю здійснюють планові перевірки за умови письмового повідомлення суб'єкта господарювання про проведення такої перевірки не пізніше як за 10 днів до дня проведення.
Термін здійснення планової перевірки не може перевищувати 15 робочих днів, а для суб'єктів малого підприємництва - 5 робочих днів.
Позапланові перевірки здійснюються органами контролю на підставах, визначених законами "Про ліцензування певних видів господарської діяльності" і "Про основні принципи державного нагляду (контролю) у сфері господарської діяльності".
Термін здійснення позапланової перевірки не може перевищувати 10 робочих днів, а відносно суб'єктів малого підприємництва - 2 робочих днів.
Наказ набуває чинності з 1 грудня 2013 року.
