Ця сторінка доступна рідною мовою. Перейти на українську

Для виробників і торговців ліками оновлені ліцензійні умови

14 грудня 2016, 13:13
1044
0
Реклама

Встановлений вичерпний перелік вимог для здійснення госпдіяльності по виробництву лікарських засобів, оптовій і роздрібній торгівлі лікарськими засобами, їх імпорту (окрім активних фармацевтичних інгредієнтів).

Також оновленими Ліцензійними умовами встановлений вичерпний перелік документівщо додаються до заяви про отримання ліцензії.

Дія Ліцензійних умов поширюється на усіх суб'єктів господарювання, зокрема на зареєстрованих у встановленому законодавством порядку юридичних осіб незалежно від їх організаційно-правової форми і форми власності, фізосіб-підприємців, які здійснюють вказану госпдіяльність.

Частина новацій торкається діяльності аптекзокрема, уточнені вимоги до професійного рівня персоналу, а саме - завідувачкам і їх заступникам; врегульовано зберігання в приміщеннях аптек ліків і супутніх товарів, що не належать ліцензіату.

Також вказано, що логотип на вивісці і зовнішніх рекламних конструкціях аптечної установи не повинен містити: вказівка рівня або іншої ознаки цін, яка може вплинути на наміри споживача з придбання товарів; інформацію, яка може вводити споживача в оману, про орієнтованість аптеки на обслуговування визначених соцгрупп населення; порівнянь з іншими аптеками.

Що відповідає постанова Кабміну від 30.11.2016 № 929 набуде чинності з дня його публікації. Зверніть увагу: пункти 194 - 200, 258, 259, 265 Ліцензійних умов (окремі вимоги до імпортерів лікарських засобів) набувають чинності з 1 березня 2018 року.

Суб'єкти господарювання, що отримали ліцензію до набуття чинності цієї постанови, зобов'язані привести свою діяльність у відповідність з новими Ліцензійними умовами впродовж визначеного постановою часу.

Залиште коментар
Увійдіть щоб залишити коментар
Увійти

Схожі новини