На засіданні 20 квітня уряд прийняв рішення про те, що ліки, які були зареєстровані і споживаються в ЄС, США, Канаді, Швейцарії, Японії і Австралії, будуть допущені на ринок України без якої-небудь тяганини. Експертиза наданих документів відбуватиметься в течію 20 днів.
У разі, якщо уповноважений орган не проведе експертизу, це вважатиметься мовчазною згодою - і Мінохоронздоров'я буде зобов'язано видати препарату реєстрацію впродовж 10 днів. Як відмітив Прем'єр-міністр Володимир Гройсман, раніше це питання вирішувалося роками.
Очікується, що таке спрощення дасть можливість потрапити на український ринок якісним препаратам, які сертифіковані і споживаються на ринках вказаних країн, що позитивно впливатиме на формування ціни медпрепаратів для українців.
Джерело: Урядовий портал
